Guidant就心脏除颤器的问题作出回应

    5月25日，总部设在印地安纳波利斯的医疗设备制造商Guidant Corp.(GDT)就Ventak Prizm 2 DR Model 1861心脏除颤器的临床表现向医生发出通知。

    Guidant表示，心脏除颤器的故障报告有26例，其中包括了最近的一例死亡报告。该公司称，目前全球植入该产品的病患约有2万4000人，有问题的心脏除颤器是在2002年11月之前生产的。

    Guidant没有建议提前更换该设备，称其整体可靠性“仍然很高”。

    “纽约时报”周二报导称，Guidant的心脏除颤器存在缺陷，导致小部分产品出现故障，并向医生和病患隐瞒了三年之久。

    “纽约时报”称，在被告知将发表一篇关于心脏除颤器的文章之后，Guidant在周一稍晚时向医生们发出了警告。