CardioGenesis公司在2004年12月29日宣布SolarGen 2100s这一经心肌血运重建术（TMR激光控制台产品获FDA认证。这款TMR PLUS平台包括一个全套的微创传送系统，比普通开放式技术安全性高，而且还增加了技术特性来提高医生对左心室所有靶区域的观察和治疗水平。
公司董事长兼CEO Michael J. Quinn说：SolarGen 2100s是其开拓TMR市场的系列重要产品中的第一个；在过去一年里，通过与顶尖的心血管医生密切合作，他们开发了显著改善TMR术式并且改变病人和医生看法的这个微创手术产品，而且符合当前心血管领域中的大趋势，即：改善病人结局，而且降低病死率和危险。
CardioGenesis 公司一直在为推出先进的TMR产品而做准备工作，他们将此产品命名为TMR PLUS平台。SolarGen 2100s是这个先进的TMR平台的重要组成部分－－－－它解决了以往TMR术中的许多问题。
Quinn 说：“SolarGen 2100s代表了TMR手术中在平台方面的一个重大进步－－-SolarGen控制台的尺寸和足迹大大减小，供电的灵活性以及即时的系统启动等都是这个新技术的重要优势，便于临床应用。”
CardioGenesis说在2005年成为提高病人结局的具有创新性的心血管医疗产品公司。目前他们正在准备推出TMR PLUS平台以及用于即时制备富血小板血浆的CelleratOR系统。