国家食品药品监管局对药品GMP认证过程中有关事宜作出规定
发布时间：2004-05-10
来源：中国自动化网
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2004年4月12日，国家食品药品监管局印发《关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知》（国食药监安[2004]108号），对涉及到GMP认证过程中的系列问题分别作出规定。对GMP认证申请、检验、药品生产企业的环保和废弃物排放等、生产工艺、青霉素类药品的生产厂房、现场检查观察员等提出具体要求。（2004.04.29）
——摘自国家食品药品监督管理局网站
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